کانال تلگرامی آزمایشگاه مجازی من
نویسنده: علی پیرنژاد - ۱۳٩٦/۳/۱٠
https://t.me/alipiejad
https://t.me/alipiejad
آزمایشگاه مجازی من
درباره سایت
آخرین مطالب
امکانات وب
آزمایشگاه مجازی من
با سلام به بازدیدکنندگان عزیز هدف از این وبلاگ کمک به یادگیری تمام زوایای موجود در یک آزمایشگاه می باشد لطفا با نوشتن نظرات خود ما را در این راه یاری فرمایید.
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
تهیه مقاطع میکروسکوپی از روی بافت.
رنگ آمیزی H&D برای بافتهای برش داده شده در اسرع وقت.
انواع رنگ آمیزی اختصاصی بافت شناسی انجام می پذیرد.
از تمامی شهرهای ایران کارهای بافت شناسی پذیرش میشود در ضمن تمامی هزینه های ارسال به عهده ما می باشد.
ادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
وبلاگ من و خودم در صدد جمع آوری کمک مالی ویا هر کمک که ازتون بر میاد برای بازسازی این مسجد هستیم.
آدرس مسجد:ارومیه / خیابان رسالت / روبروی کلانتری 11/ داخل کوچه مسجد حضرت رقیه(ع)
شماره حساب :0108221796001
وشماره کارت :6037691980002208 نزد بانک صادرات شعبه بازاباش
در صورت داشتن سوال و هماهنگی برای دیدن روند بازسازی با شماره های زیر تماس حاصل فرمایید:
09144418051
09141405573
09141414252
بزودی از تمامی روند کار عکس گرفته و تقدیمتان خواهد شد.
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
بطور کلی الکترود PH متر را پس از استفاده با آ ب مقطر شسته و در محلول 3 تا 4 مولار کلرید پتاسیم قرار دهید. در استفادۀ طولانی مدت از الکترود، مواد موجود در محلولهای مورد آزمایش بتدریج بر روی الکترود رسوب کرده و باعث کاهش حساسیت و کارآیی آن می گردند. در این موارد الکترود نیاز به شستشوی ویژه دارد. این شستشو برحسب نوع مواد مورد آزمایش تعریف می شود.
روش عمومی:
الکترود را مدت 30 دقیقه در محلول اسید کلریدریک 0.1 نرمال قرار دهید.
الکترولیت خارجی الکترود را تخلیه کرده و آنرا با الکترولیت مرجع تازه پر کنید.
برای یک ساعت الکترود را در محلول الکترولیت مرجع قرار دهید.
برای محلولهای معدنی
الکترود را به مدت 15 دقیقه در محلول 0.1 مولار tetrasodium EDTA قرار دهید.
الکترولیت خارجی الکترود را تخلیه کرده و آنرا با الکترولیت مرجع تازه پر کنید.
برای یک ساعت الکترود را در محلول الکترولیت مرجع قرار دهید.
محلولهای با نسبت پروتیین بالا
الکترود را به مدت 15 دقیقه در محلول 1% پپسین و 0.1 مولار اسید کلریدریک قرار دهید.
الکترولیتادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
1- هیچگاه دستگاه pH متر را پس از اتمام کار خاموش نکنید. 2- هرگز الکترود دستگاه را حتی در حد کمتر از 1 دقیقه کاملاً خشک نکنید. 3- بعد از اتمام کار از قرار گرفتن کامل الکترود در ویال حاوی KCl اشباع مطمئن شوید. 4- در صورت عدم دسترسی به KCl اشباع هرگز الکترود را در آب مقطر قرار ندهید در این حالت نخست از محلول استاندارد با اسیدیته 4 و در درجه بعدی از آب لوله کشی استفاده کنید. 5- از یکنواخت بودن محلول مورد بررسی اطمینان حاصل نمایید و در صورت لزوم از کاغذ صافی برای جدا کردن ذرات معلق استفاده کنید. 6- از تنظیم pH محلولهای محیط کشت همراه با آگار جامد یا ذوب شده اکیداً خودداری کنید. 7- pHهای بالاتر از 12 و پایینتر از 3 دارای خطای قلیایی و اسیدی است. در pHهای فوق آلارم دستگاه فعال خواهد شد که باید فوراً الکترود را از محلول خارج کنید و pH محلول را به محدوده 12-3 بیاورید.ادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
هو مو سیستئین یک اسید امینه حد واسط حاوی سولفور می باشد که طی تشکیل اسید امینه سیستئین از اسید امینه ضروری متیونین به صورت یک محصول میانی به وجود می اید.
علل افزایش هومو سیستئین :
کمبود اسید فولیک و کوبالامین و نقص در انزیم سیستاتیون ـ بتا ـ سنتتاز سبب افزایش میزان هو مو سیتیئن درخون و ادرار می شود.
هومو سیستئین پلاسما با بالا رفتن سن افزایش می یابد و مقدار ان در مردان بیشتر از زنان دارای سن مشابه می باشد. سطح هو مو سیستئین پلا سما تا سن 65-60 سالگی افزایش خطی نشان داده ولی بعد از این سنین با شدت بیشتری افزایش یافته که این افزایش به ازای هر ده سال سن حدود 1تا 19 میکرو مول می باشد.
در 15 - 5 درصد موارد فاکتورهای ژنتیکی نیز دخالت دارند در بعضی از کشور های اروپایی ناقلان همو زیگوت یک واریانت حساس به دما از متیلن تترا هیدرو فولات ردوکتاز یافت شدند, که این مسئله ناشی از یک موتاسیون نقطه ای در نوکلئوتید667 میباشد ,در این افراد فعالیت انزیم ذکر شده به میزان 70% کاهش می یابد .ناقلان این موتاسیون به ویژه به کمبود فو لات حساس بوده و یک افزایش 25 درصدی در هوموسیستئیادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
ابتدا 1.175 گرم از پودر کلرور باریوم دو آبه را با آب مقطر به حجم 100cc برسانید .سپس 1cc اسید سولفوریک غلیظ را با آب مقطر به حجم 100cc برسانید . 10cc از اسید سولفوریک 1% را درون لوله بریزید وبا استفاده ازسمپلر ،50 میکرولیتر از اسید را از لوله خارج کنید . سپس 50 میکرولیتر ازمحلول کلرور باریوم به لوله اضافه کنید. جذب نوری محلول رابا استفاده از اسپکتروفتومتر کالیبر و کووت با قطر یک سانتی متری اندازه بگیرید. جذب نوری محلول در طول موج 620nm باید در محدوده ی 0.08 0.13 باشد . محلول را در لوله هائی هم قطر با لوله هائیکه جهت تهیه سوسپانسیون میکروبی استفاده می کنید، تقسیم نموده وبا قید تاریخ ساخت، آنرا در تاریکی ودر دمای اتاق نگهداری کنید .ادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
محیط های کشت، نقش اساسی در آزمایشگاه میکربشناسی ایفا میکنند. محیط های کشت به طور گسترده جهت جداسازی، تعیین هویت وآنتی بیوگرام مورد استفاده قرار میگیرد. بسیاری ازآزمایشگاهها به طور روتین محیط های کشت مورد نیاز مصارف تشخیصی وتحقیقاتی را خودشان تهیه میکنند.جهت اطمینان ازاینکه محیطهای کشت کیفیت خوب ومطلوب داشته باشند. بایستی کنترل کیفی مناسبی به کارگرفته شود. برای رسیدن به این هدف بایستی در تهیه و مصرف محیطهای کشت معیارهای مختلفی رادرنظر گرفت که مختصری به آن اشاره می شود.
محیطهای کشت، دهیدراته به طور تجارتی با مارکهای متنوع قابل دسترس می باشد. اینگونه محیط های کشت در برابر حرارت و نور و رطوبت حساس می باشند. بنابراین دقت در موارد زیر ضروری است: 1- تاریخ ورود محیط کشت به آزمایشگاه را در روی برچسب آن در کنار تاریخ مصرف می نویسیم 2- برطبق دستورالعمل آن را نگهداری می کنیم اغلب محیطهای کشت رادردمای کمتراز25درجه و دور ازتابش نور مخصوصا UV ،اتوکلاو، فور وسایر منابع گرمازاودرمحل خشک نگهداری میکنیم در صورت قیدشدن بر روی برچسب آن را در دمای8-2 درجه نگهداری می کنیم. 3- تاریخ اولین باز کردن قوطیها رانیادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
1-محیط پایه :اجازه رشد به بسیاری از میکروبها .اما نیاز غذایی اختصاصی میکروبهای پر توقع رافراهم نمی کند2-محیط غنی شده :اضافه کردن موادی چون خون وسرم وآسیت وپپتون به محیط پایه جهت رشد باکتریهای مشکل پسند مثل BA3-محیط غنی کننده :این محیط دارای مواد مغذی جهت افزایش پاتوژنها وممانعت کننده از رشدمیکروبهای ناخواسته مثل SF4-محیط های انتخابی :افزودن ترکیبات شیمیایی مانند آنتی بیوتیکها ورنگهابه محیط پایه یا ایجاد تغییراتی درفشاراسمزی ومیزان اکسیژن وPH.جهت جدا کردن یک نوع باکتری خاص مثل SSAوXLD
5- محیط افتراقی :این محیط ها حاوی معرفهای مختلفی هستند که باتغییر رنگ آنها میکروارگانیسمهای مختلف رامیتوان ازهم افتراق داد مثل:BA,EMB,MC,XLD,TCBS
6- محیط انتقالی :محیط مناسب جهت نمونه هایی که سریعا کشت نمی شوند.ممانعت از رشد باکتریهای کمونسال وحفظ شرایط بقا میکروبهاازنظرهوازی و بیهوازی مثل Amis,Stuart,Carry Blair
7- محیط بیوشیمیایی :برای نشان دادن فعالیت آنزیمی کشتهای خالص بکار میروند مثل TSI,SIM,SC,MR-VPادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
روش تهیه گلبول قرمز حساس شده
منظور از گلبول قرمز حساس شده یعنی آغشته شدن گلبول های قرمز توسط آنتی بادی بدون اینکه سبب آگلوتیناسیون گلبول های قرمز گردد.
برخی از آنتی بادی ها نا کامل هستند و قدرت آگلوتیناسیون ندارند که این نوع آنتی بادی ها میتوانند موجب حساس شدن گلبول قرمز شوند.در تمام مواردی که از آنتی هیومن گلوبولین AHG استفاده می شود از گلبول قرمز حساس شده بعنوان کنترل استفاده می گردد که پس از مخلوط شدن آنتی هیومن گلوبولین و گلبول قرمز حساس شده حتما باید آگلوتیناسیون دیده شود.
روش انجام آزمایش:
* 8 لوله انتخاب کرده و به همه لوله ها بجز لوله اول 2 قطره سرم فیزیولوژی اضافه کنید، به لوله اول 4 قطره آنتی اضافه کنید ، از لوله اول 2 قطره برداشته به لوله دوم اضافه نمایید و به همین ترتیب از لوله دوم به لوله سوم و ... ودر نهایت 2 قطره آخر را بیرون بریزید.
* به هر یک از لوله ها 4 قطره سوسپانسیون ارهاش مثبت 2 تا 5% اضافه کنید.
* لوله ها را به مدت 20 دقیقه در بنماری 37 درجه سانتیگراد قرار دهید و سپس به مدت 15 ثانیه با دور 3000 سانتریفیوژ نمایید.
* پس از سانتریفیوژ لوادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
نمونه خون یکی از مهمترین نمونه های آزمایشگاهی است که توسط آزمایشگاه، پرستار، پزشک و فرد متخصص دیگر در این زمینه تهیه می شود. از این نمونه برای تست های آزمایشگاهی استفاده می کنیم. در مطلب زیر به صورت حرفه ای نحوه خونگیری را به صورت تصویری بحث خواهیم کرد.
آماده شدن برای خون گیری
گام اول از هر اقدامی باید بیمار خود را دقیق شناسایی کنید تا به اشتباه از کسی دیگر خوننگیریم. در صورت وجود مشکل خاص در بیمار از فرد سوال کنیم یا در صورتی که پرونده آن رااختیار داریم اطلاعات را آن کسب کنیم. الزامات تهیه خون گیری را تا حد ممکن اجرا کنیم. برای نمونه اگر تستی نیازی به ناشتایی دارد باید مریض مدت زمان مشخصی را ناشتا باشد.
گام دوم که امروزه در کشور ما ایران اصلا رعایت نمی شود معرفی خود و تستی است که توسط ما انجام می شود. این حق بیمار است که اطلاعاتی در مورد تست و روش نمونه گیری بداند و ماوظیفه داریم هر سوالی در این زمینه که مربوط به نحوه نمونه گیری و همچنین روش خون گیری است را به بیمار توضیح دهیم. تجربه خودم ثابت کرده است که این روش برای کسب اعتماد مریض خیلی کمک کننده خواهد بود.
گادامه مطلب
برچسب: روش صحیح نمونه گیری خون,روش صحیح نمونه گیری ادرار,روش صحیح نمونه گیری از بتن,
نویسنده: آریا موسوی
یک rotary evaporator که به آن rotavap هم گفته می شود، دستگاهی است که در آزمایشگاه های شیمیایی برای برداشتن ملایم و موثر حلال ها از نمونه ها توسط تبخیر، استفاده می شود.
اولین سیستم rotary evaporator ساده توسط Lyman C. Craig اختراع شد و اولین بار در سال 1957 ، توسط کمپانی سویسی Buchi به صورت تجاری عرضه شد و در سال 1964 به صورت انحصاری درآمد. از آن پس، روتاری های Buchi به طور گسترده ای مورد استفاده قرار گرفتند، آنچنان که rotavap علامت تجهیزات این چنینی شد.رایج ترین نوع آن ها، دستگاه های bench-top هستند، هرچندکه ورژن های با مقیاس بزرگ (مثلا L50 L -20 ) نیز در دسترس هستند و به صورت پایلوت در بهره برداری های شیمیایی اقتصادی، مورد استفاده قرار گرفته اند.
بخش های اصلی یک rotary evaporator مدرن شامل:
1_ یک موتور که فلاسک تبخیر یا شیشه کوچک حاوی نمونه را می چرخاند. 2_ یک مجرای بخار که هم به عنوان محور چرخش نمونه عمل می کند و هم به عنوان رابط وکیوم برای بخار شدن نمونه. 3_ یک سیستم وکیوم که در واقع فشار را در سیستم evaporator کم می کند. 4_ یک حمام مایع گرم که عموما ادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
سلام صبح که به آزمایشگاه رسیدم با این صحنه مواجه شدم که خیلی عالی و منظم بود دنبال کسی که این کارو کرده گشتم تا به دانشجوی عزیزمون دکتر افخمی رسیدم.
آقای دکتر افخمی دانشجوی نمونه Ph.D بافت شناسی از شما بابت این همه رعایت نظم ممنونم .
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی
معرف تیمول فتالئین: 0.4 گرم تیمول فتالئین را در 600 میلی لیتر اتانول حل نموده و سپس 400 میلی لیتر آب مقطر اضافه نموده و محلول را هم بزنید تا یکنواخت شود و اگر رسوبی در محلول وجود داشت آنرا صاف نمائید.
معرف متیل اورانژ 0.5 :گرم معرف را در یک لیتر آب مقطر حل نمائید.
اسید کلریدریک 0.1 نرمال: 8.28 میلی لیتر اسید کلریدریک غلیظ را به حجم یک لیتر برسانید. یا یک عدد تیترازول 0.1 نرمال به حجم یک لیتر برسانید.
اسید کلریدریک 1 نرمال 82.8: میلی لیتر اسید کلریدریک غلیظ را به حجم یک لیتر برسانید یا یک عدد تیترازول 1 نرمال به حجم یک لیتر برسانید.
محلول آب مقطر اسیدی: 20 میلی لیتر اسید کلریدریک را با 500 میلی لیتر آب مقطر مخلوط نمائید.
اسید کلریدریک 5 درصد : به ازای هر 5 میلی لیتر اسید کلریدریک، 95 میلی لیتر آب مقطر اضافه نمائید.
اسید کلریدریک 99+1 : به ازای هر یک میلی لیتر اسید کلریدریک، 99 میلی لیتر آب مقطر اضافه نمائید.
محلول اسید نیتریک 0.1 نرمال 6.9: میلی لیتر اسید نیتریک غلیظ را به حجم یک لیتر برسانید.
محلول 0.1 نرمال سود 1: گرم NaOH جامد ادامه مطلب
برچسب: طرز تهیه محلولهای آزمایشگاهی,
نویسنده: آریا موسوی
نفس خودرا تا زمان خروج از محل نگه دارید.
لباسها و پوششهای حفاظتی را بپوشید.
مدتی صبر کنید تا آئروسلها ته نشست حاصل کنند.(حداقل 15 دقیقه)
محل رابا حوله کاغذی ویا تنزیب بپوشانید.
محلول ضدعفونی کننده مناسب را به آرامی درمحل بریزید.
مدتی صبر نمائید.(بسته به نوع محلول)
بوسیله پنس و یا فورسپس پارچه وقطعات شیشه را در داخل ظروف ایمن قرار می دهیم.
سپس محل راتمیز نموده ودر صورت لزوم مجددا با ماده ضدعفونی عمل فوق را تکرار نمائید.
ادامه مطلب
برچسب:
نویسنده: آریا موسوی